Parmi les patients qui sont référrés pour mise au point d'infections anormales / à répétition, certains sont identifiés
comme présentant une immunodéficience congénitale. Ces dysfonctionnements de la nature constituent une opportunité unique pour
identifier le rôle fonctionnel de certains mécanismes immunitaires. C'est aisni que nous avons identifié plusieurs déficits de
la chaine b1 du récepetur de l'interleukine-12, différents déficits congénitaux situés au niveau des cellules cytotoxiques
natural killer, des syndromes autoimmuns lymphoprolifératifs, différents déficits en fraction du complément, différentes
hypogammaglobulinémies (dont un déficit en CD19 et le premier cas décrit de déficit en CD81)