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Etude des étapes limitantes pour la transduction médiée par les vecteurs AAV et développement de nouveaux vecteurs ayant un potentiel de transduction plus élevé.

Unité : Laboratoire de Neurochirurgie Expérimentale | ULB257



Description :


Les vecteurs recombinants basés sur le virus adéno-associé (AAV), un virus à ADN simple brin, sont capables de transférer des
gènes et de les exprimer de façon très efficace dans certaines régions des ganglions de la base: le globus pallidus et la
substance noire. Par contre, dans le striatum, ces vecteurs s'avèrent peu efficaces. Afin d'identifier l'étape limitante du
processus de transduction (internalisation du virus, synthèse du brin d'ADN complémentaire,...), de nouveaux vecteurs sont en cours
d'évaluation: I) des vecteurs AAV ''self-complémentaires'' permettant de former de l'ADN double brin sans l'intervention d'un
facteur cellulaire. II) des vecteurs non viraux composés d'une protéine de capside recombinante du papovavirus JCV qui possède un
tropisme naturel pour les cellules glial du cerveau (collaboration avec le groupe de W. Lüke, Göttingen) et de l'ADN d'un vecteur
AAV.

Liste des responsables :


  • LEHTONEN Enni


Liste des bailleurs :


  • F.R.S.-FNRS et Fonds associés (hors FRIA)

  • Fonds associés (toutes subventions, y compris la Loterie Nat.)

  • Autres fonds publics belges

  • Autres U.E.