Tranfert de gènes par injection stereotaxique dans le cerveau au moyen de vecteurs basés sur le virus adéno-associé. Nous avons montré que ces
vecteurs sont capables de transférer des gènes et de les exprimer de façon stable (jusqu'à au moins 1 an) dans différentes régions du système nerveux du
rat avec cependant une efficacité et une durabilité variables. Dans le globus pallidus, le transfert de gènes est précoce et très efficace. Par contre,
dans le striatum, une cible potentielle pour le traitement des maladies de Huntington et de Parkinson, il s'avère peu efficace mais très stable. De
nouveaux vecteurs développés dans un autre thème de recherche sont en cours d'évaluation.