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Responsable d'Unité : Oui
Cette unité étudie le rôle joué par les modifications épigénétiques (acétylation des histones, méthylation des histones et méthylation de l'ADN) dans le contrôle de la latence transcriptionnelle et de la réactivation de trois rétrovirus : VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine), HTLV-1 (virus de la leucémie humaine à cellule T) et BLV (virus de la leucémie bovine).L'infection par ces virus est caractérisée par une latence virale dans la majorité des cellules infectées et par l'absence de virémie (dans le cas du HTLV-1 et du BLV). Ces caractéristiques sont dues à la répression transcriptionnelle de l'expression virale in vivo, mais les mécanismes impliqués dans cette répression ne sont pas encore entièrement élucidés. Les modifications épigénétiques peuvent être une des voies permettant aux cellules infectées d'échapper à la réponse immunitaire médiée par l'hôte infecté et favorisant très probablement le développement tumoral dans le cas du BLV et du HTLV-1.
Etude de la régulation transcriptionnelle du rétrovirus HTLV-I (Human T-lymphotropic virus).
1) caractérisation de nouveau site pour le facteur de transcription Sp1 - 2) Rôle de la structure chromatinienne dans la régulation transcriptionnelle de HIV-1.