Le taux de morbidité et de mortalité liés à plusieurs maladies inflammatoires d’origine infectieuse ou non infectieuse varie en fonction du genre.
Les mâles sont en général plus susceptibles à des maladies inflammatoires aigües, notamment d’origine infectieuse alors que les femelles présentent
en général un pronostic plus sévère dans les maladies inflammatoires chroniques. Ces observations concernent également les enfants non pubères,
suggérant que les hormones sexuelles ne peuvent expliquer totalement ce dimorphisme sexuel. Nous avons rapporté une série d’investigations cliniques menées
sur des enfants non pubères montrant que les symptômes inflammatoires observés dans certaines maladies chroniques comme la mucoviscidose ou l’asthme
sont plus sévères chez les filles que chez les garçons. Les objectifs de nos recherches visent à comprendre les mécanismes cellulaires et
moléculaires de ce dimorphisme sexuel dans le but de définir de nouveaux marqueurs moléculaires spécifiques pour le diagnostic ou le pronostic et de concevoir à
long terme une nouvelle stratégie de thérapie ciblée en fonction du genre. Pour atteindre cet objectif, nous menons des études comparatives chez des
patients mâles et femelles souffrant de maladies inflammatoires aigües ou chroniques sur i) les biomarqueurs et les signaux cellulaires impliqués dans le
processus de l’inflammation, notamment dans les cellules innées comme les neutrophiles, les monocytes et les cellules endothéliales i) les signatures
moléculaires liées au chromosome X comme certains gènes impliqués dans l’immunité et  les microARNs qui jouent un rôle clé dans les mécanismes de
régulation de l’inflammation. Afin de tester nos hypothèses, nous menons également des études in vitro et in vivo dans des modèles animaux
d’infection et de l’inflammation.